13.06. Das Krebsmittel Keytruda von Merck & Co hat in den USA eine neue Zulassung erhalten. Die FDA erlaubt nun den Einsatz bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, operierbarem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich, sofern deren Tumore das Protein PD-L1 exprimieren.

Quelle: Goyax-Redaktion