Roche Holding AG

18.11.2025 Roche meldet erfolgreiche Phase-3-Studien für den MS-Wirkstoffkandidaten Fenebrutinib. In einer Studie senkte das Medikament bei schubförmiger Multipler Sklerose die jährliche Schubrate im Vergleich zu einer Konkurrenztherapie über mindestens 96 Wochen. In einer zweiten Studie erwies sich Fenebrutinib bei primär progredienter MS als nicht unterlegen gegenüber Roches Ocrevus hinsichtlich der Verzögerung einer bestätigten Behinderungsprogression über mindestens 120 Wochen.

10.11.2025 Roche hat mit dem Wirkstoff Fenebrutinib einen wichtigen Erfolg in der MS-Forschung erzielt. In einer Phase-III-Studie bei schubförmiger Multipler Sklerose erreichte das Mittel das primäre Studienziel. Zudem zeigte Fenebrutinib in einer weiteren Studie bei primär progredienter MS eine mindestens ebenso gute Wirksamkeit wie Roches bestehendes Medikament Ocrevus, die bisher einzige zugelassene Therapie für diese Krankheitsform.

20.10.2025 Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Roches Medikament Gazyva für die Behandlung von Lupus Nephritis zugelassen. Grundlage der Entscheidung waren positive Ergebnisse der Studien "Nobility" (Phase II) und "Regency" (Phase III), in denen Gazyva der Standardtherapie überlegen war. Das Mittel ist bereits in rund 100 Ländern zur Behandlung verschiedener Lymphomarten zugelassen.

16.06.2025 Die Aktie von Roche ist am Montag unter Druck geraten. Grund ist eine Studie des Kooperationspartners Sarepta Therapeutics gegen muskuläre Dystrophie, in deren Rahmen es. zwei Todesfälle aufgrund von Leberschäden gegeben hat. Die Studie soll zunächst pausieren.