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14.09. Biontech und sein US-Partner OncoC4 haben mit dem Antikörper Gotistobart in einer klinischen Studie die Überlebenszeit von Patienten mit einer bestimmten Form von Lungenkrebs nahezu verdoppelt. In einem ersten, noch nicht zulassungsrelevanten Teil einer Phase-3-Studie lag das mittlere Gesamtüberleben bei 18,5 Monaten gegenüber 10,0 Monaten unter der Standardtherapie mit Docetaxel. Der Wirkstoff wird bei Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Lunge untersucht, deren Erkrankung trotz vorheriger Immun- und Chemotherapie weiter fortgeschritten ist.

20.02. BioNTech hat den US-Konkurrenten Moderna vor einem Bundesgericht in Delaware verklagt. Das Unternehmen wirft Moderna vor, mit dem Corona-Impfstoff mNEXSPIKE Patente zu verletzen, die im Zusammenhang mit dem Impfstoff Comirnaty stehen, den BioNTech gemeinsam mit Pfizer vertreibt. Laut Klage betrifft dies eine Technologie für ein optimiertes mRNA-Design mit geringerer Dosierung. Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration hatte mNEXSPIKE 2025 zugelassen. Der Fall ist Teil eines größeren Patentstreits in der Branche.

18.12.2025 Die Übernahme von Curevac durch Biontech soll im Januar 2026 vollständig abgeschlossen werden. Nach Ablauf einer Nachangebotsfrist wurden bereits 86,75 Prozent der Curevac-Aktien in Biontech-Anteile getauscht, die restlichen folgen im Januar. Biontech wird damit wie geplant 100 Prozent an Curevac halten; die Aktien des Tübinger Biotech-Unternehmens werden vom Handel genommen. Die im Juni angekündigte Transaktion bewertet Curevac mit rund 1,25 Milliarden US-Dollar.