18.07. Ein Expertengremium der US-Gesundheitsbehörde FDA hat sich gegen eine Zulassung des GSK-Medikaments Blenrep zur Behandlung von multiplem Myelom in der 2./3. Therapielinie ausgesprochen. Zwar wurde die grundsätzliche Wirksamkeit anerkannt, jedoch bewerteten die Mitglieder die Risiken - insbesondere hohe Augentoxizität und unzureichende Dosierungsschemata - als größer als den Nutzen. Laut Berenberg-Analysten ist eine Zulassung zum geplanten Entscheidungstermin am 23. Juli eher unwahrscheinlich.

Quelle: Goyax-Redaktion