AstraZeneca PLC

12:01 AstraZeneca hat bei der Entwicklung neuer Medikamente einen weiteren Rückschlag erlitten. Der britische Pharmakonzern beendete eine entscheidende Phase-3-Studie mit dem Wirkstoff Volrustomig zur Behandlung von Lungenkrebs vorzeitig. Ein unabhängiges Kontrollkomitee kam zu dem Schluss, dass die Kombinationstherapie mit einer Chemotherapie ihre Hauptziele beim progressionsfreien und Gesamtüberleben voraussichtlich nicht erreichen wird. Der Abbruch reiht sich in eine Serie von Rückschlägen ein, darunter das Scheitern des Herzmedikaments Wainua, die verweigerte US-Zulassung für Camizestrant und eine verfehlte Studie mit Ultomiris. Die Medikamenten-Pipeline des Konzerns steht damit zunehmend im Fokus der Anleger.

18.05. AstraZeneca hat in den USA die Zulassung für den neuartigen Bluthochdrucksenker Baxfendy erhalten. Das bislang als Baxdrostat bekannte Medikament zielt auf das blutdrucksteigernde Hormon Aldosteron ab und gilt als potenzieller Blockbuster mit Milliardenumsätzen. Mit der Zulassung stärkt der Pharmakonzern sein Portfolio in den Bereichen Herz-Kreislauf, Nieren und Stoffwechsel. Der Schritt erfolgt kurz nach dem Verlust des US-Patentschutzes für das Diabetesmedikament Farxiga, das bislang zu den wichtigsten Wachstumstreibern und meistverkauften Produkten des Unternehmens zählte.

06.11.2025 AstraZeneca hat im dritten Quartal dank starker Verkäufe von Krebsmedikamenten den Gewinn deutlich gesteigert. Der bereinigte Gewinn je Aktie stieg um 14 Prozent auf 2,38 Dollar, der Umsatz um zwölf Prozent auf 15,19 Milliarden Dollar. Beide Werte lagen über den Erwartungen der Analysten. Konzernchef Pascal Soriot sieht darin eine solide Basis für das angestrebte Wachstum bis 2026 und die Ziele für 2030.

29.09.2025 Astrazeneca plant eine Direktnotierung an der New Yorker Börse, behält aber Hauptsitz und Notierung in London bei. Ziel ist es, international mehr Investoren zu erreichen. Der Schritt folgt Spekulationen über einen möglichen Rückzug aus Großbritannien, die zuletzt den Londoner Aktienmarkt belastet hatten.

22.09.2025 Astrazeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur eine Empfehlung für die EU-Zulassung des Medikaments Tezspire zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen erhalten. Grundlage ist die Phase-3-Studie Waypoint, die eine deutliche Verbesserung des Krankheitsverlaufs sowie weniger Operationen und geringeren Kortikosteroidgebrauch zeigte.