Sanofi S.A.

30.03. Der französische Pharmakonzern Sanofi hat in einer Spätphasenstudie zu seinem experimentellen Ekzem-Medikament Amlitelimab einen zweiten Fall von Kaposi-Sarkom, einer seltenen Form von Hautkrebs, gemeldet. Analysten der UBS weisen darauf hin, dass solche Erkrankungen zwar auch bei anderen Immunmodulatoren auftreten können, zusätzliche Risikofaktoren jedoch kritisch zu bewerten seien – insbesondere, wenn alternative Behandlungsmöglichkeiten ohne diese Risiken verfügbar sind. Sanofi betont hingegen weiterhin das Potenzial von Amlitelimab als praktikable und komfortable Therapieoption für Patienten mit atopischer Dermatitis. Der zweite Fall wurde auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology vorgestellt. Bereits im Januar hatte das Unternehmen im Zuge erster Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien einen ersten Fall berichtet.

17.10.2025 Sanofi hat einen Rückschlag bei der Zulassung seines Medikaments Rezurock zur Behandlung der Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) in der EU erlitten. Der zuständige EMA-Ausschuss sprach sich gegen eine Zulassung aus. Der Konzern will jedoch eine Neubewertung beantragen und rechnet in den kommenden Monaten mit einer finalen Entscheidung. Rezurock ist bereits in 20 Ländern, darunter USA, Großbritannien und Kanada, zugelassen. Gleichzeitig erhielt Sanofi von der EMA eine Zulassungsempfehlung für das Mittel Wayrilz gegen Immunthrombozytopenie.

04.09.2025 Schwache Studiendaten eines Medikamentenkandidaten haben die Sanofi-Aktie stark belastet. Die Papiere des französischen Pharmakonzerns verlieren über neun Prozent. Zwar erreichte das Neurodermitis-Mittel Amlitelimab die Ziele einer Phase-3-Studie, doch laut Analysten von JP Morgan blieb die Wirksamkeit hinter den Erwartungen zurück und lag zudem unter der des erfolgreichen Sanofi-Präparats Dupixent. Das kommerzielle Potenzial von Amlitelimab lasse sich daher noch nicht abschätzen.