AstraZeneca PLC

17.08. AstraZeneca hat bei der Entwicklung neuer Medikamente einen weiteren Rückschlag erlitten. Der britische Pharmakonzern beendete eine entscheidende Phase-3-Studie mit dem Wirkstoff Volrustomig zur Behandlung von Lungenkrebs vorzeitig. Ein unabhängiges Kontrollkomitee kam zu dem Schluss, dass die Kombinationstherapie mit einer Chemotherapie ihre Hauptziele beim progressionsfreien und Gesamtüberleben voraussichtlich nicht erreichen wird. Der Abbruch reiht sich in eine Serie von Rückschlägen ein, darunter das Scheitern des Herzmedikaments Wainua, die verweigerte US-Zulassung für Camizestrant und eine verfehlte Studie mit Ultomiris. Die Medikamenten-Pipeline des Konzerns steht damit zunehmend im Fokus der Anleger.

18.05. AstraZeneca hat in den USA die Zulassung für den neuartigen Bluthochdrucksenker Baxfendy erhalten. Das bislang als Baxdrostat bekannte Medikament zielt auf das blutdrucksteigernde Hormon Aldosteron ab und gilt als potenzieller Blockbuster mit Milliardenumsätzen. Mit der Zulassung stärkt der Pharmakonzern sein Portfolio in den Bereichen Herz-Kreislauf, Nieren und Stoffwechsel. Der Schritt erfolgt kurz nach dem Verlust des US-Patentschutzes für das Diabetesmedikament Farxiga, das bislang zu den wichtigsten Wachstumstreibern und meistverkauften Produkten des Unternehmens zählte.