02.12. Im US-Rechtsstreit um mögliche Krebsrisiken des Unkrautvernichters Roundup erhält Bayer Rückenwind von der US-Regierung. Der oberste Regierungsanwalt fordert den Supreme Court auf, ein für Bayer nachteiliges Urteil aus Missouri zu prüfen. Ein Erfolg könnte den Konzern von einem Großteil der rund 67.000 Klagen entlasten. Bayer verweist weiter auf Studien, die die Sicherheit des Glyphosat-Wirkstoffs belegen.

Quelle: Goyax-Redaktion

24.11. Die Aktie von Bayer verzeichnete nach positiven Studiendaten zum Gerinnungshemmer Asundexian einen Kurssprung von 11,2 Prozent und erreichte zeitweise 30,98 Euro - den höchsten Stand seit Januar 2024. Laut Bayer senkt Asundexian in einer zulassungsrelevanten Studie das Risiko ischämischer Schlaganfälle deutlich. Der Erfolg folgt auf einen Rückschlag Ende 2023, als das Mittel in einer entscheidenden Studie bei Patienten mit Vorhofflimmern scheiterte und der Aktienkurs stark unter Druck geraten war.

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19.11. Erfolg für Bayer. Der Leverkusener Pharma- und Agrarchemiekonzern hat für sein Medikament Lynkuet eine EU-weite Zulassen erhalten. Dabei handelt es sich um ein Menopausen-Medikament, dass der Behandlung von moderaten bis schweren Hitzewallungen (VMS) dient, die in den Wechseljahren auftreten, aber auch durch Hormontherapien im Zusammenhang mit Brustkrebs verursacht werden können. Bayer zeigt sich zuversichtlich hinsichtlich seines Produkts und rechnet damit, mit dem Medikament allein mehr als eine Mrd. Euro im Jahr umsetzen zu können.

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12.11. Bayer hat im dritten Quartal dank Kostensenkungen im Agrargeschäft den bereinigten operativen Gewinn um 20,8 Prozent auf 1,51 Milliarden Euro gesteigert und damit die Erwartungen übertroffen. Der Umsatz ging um drei Prozent auf 9,66 Milliarden Euro zurück, währungsbereinigt jedoch leicht nach oben. Der Konzern bestätigte seine im Juli angehobene Jahresprognose, senkte aber die Umsatzerwartung für das Geschäft mit rezeptfreien Gesundheitsprodukten wegen eines schwierigeren Marktumfelds.

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27.10. Bayer erhält grünes Licht in den USA: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Menopause-Medikament Elinzanetant zur Behandlung moderater bis schwerer vasomotorischer Beschwerden während der Wechseljahre zugelassen. Das teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern mit.

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22.09. Bayer hat den ersten Patienten in eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit dem Zelltherapiekandidaten Bemdaneprocel gegen Parkinson aufgenommen. Die weltweit erste Studie dieser Art soll rund 100 Patienten umfassen. Nach positiven Ergebnissen einer Phase-1-Studie hatte die FDA im Januar grünes Licht für den direkten Übergang in die entscheidende Entwicklungsphase gegeben.

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19.09. Bayer erhält vom EMA-Ausschuss eine Empfehlung zur Zulassung des Menopause-Medikaments Elinzanetant in Europa. Die finale Entscheidung der EU-Kommission steht noch aus, gilt aber als wahrscheinlich. In Großbritannien ist das Mittel bereits zugelassen, in den USA verzögert sich die Prüfung. Elinzanetant gilt als potenzieller Blockbuster.

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01.08. Bayer erhöht wegen laufender US-Rechtsstreitigkeiten rund um Glyphosat und PCB seine Rückstellungen um 1,7 Milliarden Euro. Davon entfallen etwa 1,2 Milliarden auf Glyphosat-Fälle und 530 Millionen auf PCB-Verfahren. Der DAX-Konzern verweist auf ein für ihn ungünstiges Berufungsurteil im Glyphosat-Streit sowie gestiegene Anwaltskosten.

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21.07. Bayers Prostatakrebsmedikament Nubeqa (Darolutamid) hat von der EU eine Zulassung für eine dritte Anwendungsform erhalten. Wie der Konzern mitteilte, darf der Wirkstoff künftig auch zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem, hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) eingesetzt werden. Im vergangenen Jahr erzielte Bayer mit Nubeqa einen Umsatz von 1,5 Milliarden Euro. Das Medikament wird in Partnerschaft mit der finnischen Orion Corporation entwickelt.

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14.07. Bayer erhält von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung, sein Medikament Kerendia auch zur Behandlung einer weit verbreiteten Form der Herzinsuffizienz bei Erwachsenen einzusetzen. Die Zulassung in der EU und weiteren Ländern ist in Prüfung. Kerendia wird bereits zur Behandlung chronischer Nierenerkrankungen bei Typ-2-Diabetes eingesetzt und erzielte 2024 einen Umsatz von 463 Millionen Euro - ein Zuwachs von 71,5 Prozent im Vergleich zum Vorjahr. Bayer sieht in dem Präparat Blockbuster-Potenzial mit möglichen Jahresumsätzen in Milliardenhöhe.

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16.06. Analysten sehen Chancen auf ein baldiges Ende des Glyphosat-Rechtsstreits für Bayer. Eine US-Kommission will im August neue Maßnahmen zum Umgang mit Pflanzenschutzmitteln vorstellen. Zwar drohen Bayer mögliche Einschränkungen durch eine Neubewertung in den USA, doch Investoren hoffen auf Fortschritte bei der Lösung der Rechtsprobleme.

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11.06. Für die Bayer AG geht es heute aufwärts. Im Xetra-Handel steigt das Papier der Leverkusener bis 10:33 Uhr um 2,52 Prozent. Der Agrarchemie- und Pharmakonzern profitiert von einer Kaufempfehlung der HSBC. Die britische Großbank haben ihre Empfehlung von "Hold" auf "Buy" hochgesetzt.

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22.05. Bayer hat für das Augenmedikament Eylea in einer hochdosierten Variante die Zulassung für den chinesischen Markt erhalten. Die dortige Arzneimittelbehörde NMPA gab Eylea 8 mg zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration dort frei. Eylea 8 mg ist in mehr als 50 Ländern zugelassen. Bayer teilt sich die Gewinne mit dem US-Mitentwickler Regeneron Pharma.

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16.05. Der Chemiekonzern Bayer erwägt laut einem Bericht des Wall Street Journal, Klagen im Zusammenhang mit dem Unkrautvernichter Roundup beizulegen. Sollte ein Vergleich scheitern, prüft das Unternehmen offenbar die Insolvenz des Tochterunternehmens Monsanto, das Roundup entwickelt hat. Ziel ist es, die Masse an Glyphosat-Klagen - vor allem vor Gerichten in Missouri - zu bewältigen und potenzielle Haftungen im Rahmen eines Insolvenzverfahrens nach Kapitel 11 zu regeln.

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13.05. Bayer ist mit einem soliden Start ins Jahr 2025 besser als erwartet in das Geschäftsjahr gestartet - vor allem dank eines starken Pharmageschäfts. Trotz negativer Wechselkurseffekte, die zu einer leichten Absenkung des Ausblicks führten, hält der Konzern an seinen bereinigten Jahreszielen fest. Im ersten Quartal blieb der Umsatz mit 13,7 Milliarden Euro stabil, während das bereinigte Ebitda um gut sieben Prozent auf knapp 4,1 Milliarden Euro sank - besser als von Analysten prognostiziert. Der Nettogewinn lag mit 1,3 Milliarden Euro rund ein Drittel unter dem Vorjahreswert. Für das Gesamtjahr 2025 rechnet Bayer währungsbereinigt mit einem Umsatz von 45 bis 47 Milliarden Euro und einem bereinigten Ebitda von 9,3 bis 9,8 Milliarden Euro.

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24.03. In einem Rechtsstreit wegen des glyphosathaltigen Unkrautvernichters Roundup haben Geschworene im US-Bundesstaat Georgia den Agrar- und Pharmakonzern Bayer zu rund 2,1 Milliarden Dollar Schadenersatz verurteilt. Der Kläger führt seine Krebserkrankung auf den Einsatz von Glyphosat zurück. Bayer hat angekündigt, gegen das Urteil in Berufung zu gehen.

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07.03. Aktuellen Medienberichten zufolge plant Bayer eine Kapitalerhöhung, welche die Aktionäre noch genehmigen müssen. Kapitalerhöhungen verwässern den Aktienwert, da mehr Aktien ausgegeben werden. Bayer benötigt das Kapital für die anhaltenden US-Glyphosat-Rechtsstreitigkeiten. Die Nachricht belastete die das Papier am Freitag deutlich.

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05.03. Für Bayer lief es 2024 nicht gut. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) schrumpfte um 13,5 Prozent auf 10,1 Mrd. Euro. Unter dem Strich steht ein Verlust in Höhe von 2,5 Mrd. Euro. Gegenüber 2023 fiel das Minus jedoch um 400 Mio. Euro geringer aus. Die Leverkusener rechnen für 2025 mit keiner Besserung ihrer Lage.

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15.01. Nach dem Rückschlag mit den Gerinnungshemmer Asundexian vor zwei Jahren, blickt Bayer wieder zuversichtlicher auf sein Geschäft. Die Pharmasparte sei dank bahnbrechender Fortschritte am wachsen, hieß es vom Leiter des Pharmageschäfts, Stefan Oelrich.

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10.01. Bayer hat mit seinem neuen MRT-Kontrastmittel Gadoquatrane in zulassungsrelevanten Phase-3-Studien Erfolge erzielt. Mit einer im Vergleich zu anderen Kontrastmitteln 60 Prozent niedrigeren Gadolinium-Dosis wurden die diagnostischen Wirksamkeitsendpunkte erreicht, teilte der Konzern mit.

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