Bayer AG

28.04. Im Rechtsstreit um Glyphosat vor dem Supreme Court of the United States hat sich das Gericht uneinig gezeigt. Bayer AG will Tausende Klagen abwehren, in denen unzureichende Krebswarnungen vorgeworfen werden, und argumentiert, dass Bundesrecht strengere Vorgaben einzelner Bundesstaaten ausschließe. Mehrere Richter äußerten jedoch Zweifel an dieser Sichtweise und betonten, dass Bundesstaaten auf neue Risiken reagieren können sollten. Die US-Regierung unter Donald Trump unterstützt Bayer in dem Verfahren.

04.03. Bayer rutschte 2025 wegen hoher Aufwendungen für Rechtsstreitigkeiten in den USA noch tiefer in die Verlustzone. Der Nettoverlust wurde auf knapp 3,6 Milliarden Euro ausgeweitet. Der Konzernumsatz ging um 2,2 Prozent auf 45,58 Milliarden Euro zurück. Das um Sondereffekte bereinigte Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (Ebitda) war um 4,5 Prozent auf 9,67 Milliarden Euro gefallen. 2026 rechnet der Pharma- und Agrarchemiekonzern mit einer stabilen Entwicklung. Kalkuliert wird mit einem Umsatz von 44 bis 46 Milliarden Euro sowie mit einem Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (Ebitda) sowie vor Sondereffekten von 9,1 bis 9,6 Milliarden Euro. Die Nettofinanzverschuldung dürfte daher bis zum Jahresende auf 32 bis 33 Milliarden Euro steigen.

19.02. In den Fokus rückt erneut Bayer. US-Präsident Donald Trump hatte Glyphosat und Phosphor als essenziell für die nationale Sicherheit und Nahrungsmittelversorgung ein. Damit erhielt Bayer quasi eine Bestandsgarantie für Monsanto am US-Markt.Die Aktie drehte nach anfänglichen Gewinnen in die Verlustzone.

22.01. Bayer-Tochter Bluerock (USA) für ihren Zelltherapie-Kandidaten OpCT-001 von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Orphan-Drug-Status für seltene Erkrankungen bekommen. Damit wird die Entwicklung einer Therapie für Retinitis pigmentosa gefördert. OpCT-001 ziele darauf ab, das Sehvermögen Betroffener wiederherzustellen, indem degenerierte Zellen in der Netzhaut durch funktionale Zellen ersetzt werden.

16.01. Bayer erhält in der Europäischen Union die Zulassung für eine dritte Indikation seines Augenmedikaments Eylea in der hochdosierten 8-Milligramm-Variante. Zugelassen ist die Behandlung von Sehbeeinträchtigungen infolge eines Makulaödems nach retinalem Venenverschluss. Die höhere Dosierung ermöglicht längere Behandlungsintervalle, da laut Studie 60 Prozent der Patienten Injektionen nur alle vier Monate oder seltener benötigten.