Bayer AG

22.01. Bayer-Tochter Bluerock (USA) für ihren Zelltherapie-Kandidaten OpCT-001 von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Orphan-Drug-Status für seltene Erkrankungen bekommen. Damit wird die Entwicklung einer Therapie für Retinitis pigmentosa gefördert. OpCT-001 ziele darauf ab, das Sehvermögen Betroffener wiederherzustellen, indem degenerierte Zellen in der Netzhaut durch funktionale Zellen ersetzt werden.

16.01. Bayer erhält in der Europäischen Union die Zulassung für eine dritte Indikation seines Augenmedikaments Eylea in der hochdosierten 8-Milligramm-Variante. Zugelassen ist die Behandlung von Sehbeeinträchtigungen infolge eines Makulaödems nach retinalem Venenverschluss. Die höhere Dosierung ermöglicht längere Behandlungsintervalle, da laut Studie 60 Prozent der Patienten Injektionen nur alle vier Monate oder seltener benötigten.

07.01. Agrar- und Pharmakonzern Bayer verklagt die Covid-19-Impfstoffhersteller Biontech, Pfizer und Moderna wegen des Vorwurfs der Verletzung ?von Patenten bei ihren mRNA-Vakzinen. Entsprechende Klagen seien bei einem Bundesgericht in Delaware, USA, eingereicht worden, sagte ein Konzernsprecher. Die Hersteller sollen eine Technologie kopiert haben, die Bayer-Tochter Monsanto bereits in den 1980er-Jahren zum Patent angemeldet hatte.

02.12.2025 Im US-Rechtsstreit um mögliche Krebsrisiken des Unkrautvernichters Roundup erhält Bayer Rückenwind von der US-Regierung. Der oberste Regierungsanwalt fordert den Supreme Court auf, ein für Bayer nachteiliges Urteil aus Missouri zu prüfen. Ein Erfolg könnte den Konzern von einem Großteil der rund 67.000 Klagen entlasten. Bayer verweist weiter auf Studien, die die Sicherheit des Glyphosat-Wirkstoffs belegen.

24.11.2025 Die Aktie von Bayer verzeichnete nach positiven Studiendaten zum Gerinnungshemmer Asundexian einen Kurssprung von 11,2 Prozent und erreichte zeitweise 30,98 Euro - den höchsten Stand seit Januar 2024. Laut Bayer senkt Asundexian in einer zulassungsrelevanten Studie das Risiko ischämischer Schlaganfälle deutlich. Der Erfolg folgt auf einen Rückschlag Ende 2023, als das Mittel in einer entscheidenden Studie bei Patienten mit Vorhofflimmern scheiterte und der Aktienkurs stark unter Druck geraten war.