Bayer AG

25.11. Ad-hoc: Bayer Aktiengesellschaft: Asundexian von Bayer erreicht primäre Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE zur Sekundärprävention von Schlaganfällen...

24.11. Die Aktie von Bayer verzeichnete nach positiven Studiendaten zum Gerinnungshemmer Asundexian einen Kurssprung von 11,2 Prozent und erreichte zeitweise 30,98 Euro - den höchsten Stand seit Januar 2024. Laut Bayer senkt Asundexian in einer zulassungsrelevanten Studie das Risiko ischämischer Schlaganfälle deutlich. Der Erfolg folgt auf einen Rückschlag Ende 2023, als das Mittel in einer entscheidenden Studie bei Patienten mit Vorhofflimmern scheiterte und der Aktienkurs stark unter Druck geraten war.

19.11. Erfolg für Bayer. Der Leverkusener Pharma- und Agrarchemiekonzern hat für sein Medikament Lynkuet eine EU-weite Zulassen erhalten. Dabei handelt es sich um ein Menopausen-Medikament, dass der Behandlung von moderaten bis schweren Hitzewallungen (VMS) dient, die in den Wechseljahren auftreten, aber auch durch Hormontherapien im Zusammenhang mit Brustkrebs verursacht werden können. Bayer zeigt sich zuversichtlich hinsichtlich seines Produkts und rechnet damit, mit dem Medikament allein mehr als eine Mrd. Euro im Jahr umsetzen zu können.

12.11. Bayer hat im dritten Quartal dank Kostensenkungen im Agrargeschäft den bereinigten operativen Gewinn um 20,8 Prozent auf 1,51 Milliarden Euro gesteigert und damit die Erwartungen übertroffen. Der Umsatz ging um drei Prozent auf 9,66 Milliarden Euro zurück, währungsbereinigt jedoch leicht nach oben. Der Konzern bestätigte seine im Juli angehobene Jahresprognose, senkte aber die Umsatzerwartung für das Geschäft mit rezeptfreien Gesundheitsprodukten wegen eines schwierigeren Marktumfelds.

27.10. Bayer erhält grünes Licht in den USA: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Menopause-Medikament Elinzanetant zur Behandlung moderater bis schwerer vasomotorischer Beschwerden während der Wechseljahre zugelassen. Das teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern mit.

22.09. Bayer hat den ersten Patienten in eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit dem Zelltherapiekandidaten Bemdaneprocel gegen Parkinson aufgenommen. Die weltweit erste Studie dieser Art soll rund 100 Patienten umfassen. Nach positiven Ergebnissen einer Phase-1-Studie hatte die FDA im Januar grünes Licht für den direkten Übergang in die entscheidende Entwicklungsphase gegeben.